石药集团抗体药物偶联物SYS6023获得美国临床试验批准

7月8日，石药集团宣布，本集团附属公司石药集团巨石生物制药有限公司开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate) SYS6023的试验性新药(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。

2024年7月8日，石药集团宣布，本集团附属公司石药集团巨石生物制药有限公司开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate) SYS6023的试验性新药(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。此前，该产品已经于2024年3月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。

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